支气管扩张症是一种慢性进行性肺部疾病患者的气道因反复感染和炎症而永久性扩张导致慢性咳嗽、大量脓痰和反复肺部感染。长期以来这一疾病的治疗停留在对症支持层面体位引流、抗生素控制感染、黏液溶解剂帮助排痰。患者平均每年经历2至3次需要抗生素治疗的急性加重每次加重都意味着肺功能的一次不可逆下降生活质量持续恶化。2025年8月美国食品药品监督管理局批准了布伦索替布商品名为BRINSUPRI通用名brensocatib成为首个专门用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症的靶向药物。这一批准标志着支气管扩张症从被动管理迈入了精准靶向治疗的新时代。布伦索替布的作用机制直击支气管扩张症的核心病理环节。研究表明中性粒细胞在支气管扩张症的气道炎症中扮演关键角色。当气道受到病原体刺激时大量中性粒细胞涌入气道释放中性粒细胞丝氨酸蛋白酶包括中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G和蛋白酶3。这些蛋白酶本应是杀灭病原体的武器但在支气管扩张症中它们过度活化不仅损伤气道壁还破坏弹性蛋白和胶原蛋白导致气道结构破坏和扩张。更棘手的是这些蛋白酶还能切割并灭活天然免疫分子形成恶性循环。布伦索替布是一种二肽基肽酶1抑制剂通过抑制二肽基肽酶1的活性阻止中性粒细胞丝氨酸蛋白酶前体在细胞内被激活从而减少蛋白酶释放保护气道结构打破炎症-损伤-感染的恶性循环。此次批准基于两项关键的3期临床试验ASPEN和WILLOW。ASPEN试验是一项52周的多中心随机双盲安慰剂对照研究纳入1721例12岁及以上的非囊性纤维化支气管扩张症患者这些患者在入组前12个月内至少经历过2次需要抗生素治疗的肺部急性加重。患者随机分配接受布伦索替布10毫克、25毫克或安慰剂每日一次口服。结果显示与安慰剂相比两个剂量组的布伦索替布均显著降低了52周内的平均急性加重率。WILLOW试验是一项24周的平行设计研究纳入256例成人患者同样证实了布伦索替布在减少急性加重方面的疗效。对于每年被急性加重折磨的患者而言急性加重率的降低直接转化为更少的住院、更少的抗生素使用和更稳定的生活节奏。从肺功能角度布伦索替布的长期治疗显示出延缓肺功能下降的趋势。支气管扩张症的自然病程是肺功能逐年下降第一秒用力呼气容积的加速下降与急性加重频率密切相关。通过减少急性加重和保护气道结构布伦索替布有望减缓这一下降速度帮助患者在更长的时间内维持独立生活能力和运动耐量。虽然目前的临床试验主要终点为急性加重率但肺功能和生活质量的次要终点数据同样令人鼓舞。对于国内呼吸科医生和支气管扩张症患者布伦索替布的获批具有深远意义。首先它确立了中性粒细胞丝氨酸蛋白酶抑制作为支气管扩张症治疗的新靶点未来可能有更多同类药物进入临床。其次对于每年反复急性加重、抗生素治疗效果越来越差的患者布伦索替布提供了机制上全新的干预手段可与现有的气道清除技术和疫苗接种策略形成互补。最后口服每日一次的给药方式显著提高了患者依从性相比需要吸入或静脉给药的治疗长期维持更为便捷。用药方案简单明了。布伦索替布有10毫克和25毫克两种片剂规格每日一次口服可与食物同服或空腹服用。医生会根据患者的急性加重频率、肺功能基线、合并用药和耐受性选择起始剂量。治疗期间需定期监测血压、肝功能和皮肤状况因为药物可能引起血压升高、肝酶异常和皮肤反应。对于12至18岁的青少年患者ASPEN试验中纳入了41例该年龄段受试者安全性数据支持在这一群体中使用但需在儿科呼吸专科医生指导下个体化用药。布伦索替布为支气管扩张症患者带来了首个疾病修饰治疗的希望。通过抑制中性粒细胞蛋白酶的过度活化它不仅减少了急性加重的频率更从根本上保护了气道结构有望改变疾病的自然病程。对于饱受反复感染困扰的患者而言每日一片布伦索替布可能是开启稳定生活新篇章的钥匙。